在生物技術領域，鎳Ni柱親和層析是一種常用的蛋白質純化技術，特別是對于含有六個組氨酸標簽的重組蛋白。這種方法雖然普遍適用，但在實踐中往往需要優化以改善目標蛋白質的選擇性與回收率。
一、優化洗滌條件
調整pH值：通過降低洗滌緩沖液的pH值，可以減少非特異性吸附，因為低pH條件會促進組氨酸的質子化，增強其與鎳Ni柱的親和力。
增加洗滌次數：多次洗滌可以有效去除更多雜質蛋白，但需注意不要過度洗滌，以避免目標蛋白的損失。
二、改進洗脫步驟
使用梯度濃度的咪唑：采用梯度增加咪唑濃度的方式進行洗脫，可以幫助分離與鎳Ni柱親和力不同的蛋白，從而提高目標蛋白的純度。
優化洗脫緩沖液的成分：例如增加洗脫緩沖液中的鹽濃度，可以幫助減少疏水相互作用，有助于特定蛋白的回收。
三、利用競爭性洗脫
競爭劑的選擇：使用如EDTA這類能與鎳形成強絡合物的競劑，可以更有效地將目標蛋白從鎳Ni柱上洗脫下來，尤其是當目標蛋白與鎳Ni柱的親和力極高時。
四、控制流速與溫度
調節流速：適當降低樣品加載和洗滌的流速，可以提供足夠的時間使目標蛋白與鎳Ni柱充分結合，同時減少非特異性相互作用。
溫度的影響：在某些情況下，稍微提高操作溫度可以增加目標蛋白的溶解度，防止其在純化過程中聚集。
五、樣品的前處理
細胞裂解條件的優化：確保細胞充分裂解，釋放盡可能多的目標蛋白，并采取適當的方法，如超聲或高壓均質，避免過熱或過度攪拌導致的蛋白降解。
通過上述策略的實施，可以顯著提升鎳Ni柱純化過程的選擇性與回收率。優化這些條件不僅有助于提高蛋白質的純度和產量，也有助于保持蛋白質的活性和完整性，從而為后續的研究或應用提供高質量的蛋白樣品。
